SIMPOSI
MEDICAMENT HOMEOPÀTIC - Barcelona
- 8 novembre 2013, Sala d'Actes del COMB
El
passat 8 de novembre, l'European Committee for Homeopathy i la Secció
de metges homeòpates del Col.legi Oficial de Metges de Barcelona
(COMB) van organitzar un simposi internacional sobre el futur dels
medicaments homeopàtics a Europa.
En
aquests moments a la major part d'estats de la Unió Europea, i també
al nostre, una gran part de medicaments homeopàtics estàn
despareixent del mercat o estan en risc inmediat de desaparèixer,
sigui per què les Agències del Medicament dels estats membres no
estàn aplicant els criteris de qualitat específics pels medicaments
homeopàtics, sigui per què estàn aplicant unes taxes per a cada
medicament que els laboratoris no poden assumir, i ho estan
aprofitant per retirar els no rendibles.
He
resumit les ponències que he considerat de més interès general.
-LA
JUSTIFICACIÓ DE L'ÚS DELS MEDICAMENTS HOMEOPÀTICS EN EL CONTEXTE
DE LA LEGISLACIÓ DE LA UNIÓ EUROPEA SOBRE PRODUCTES MEDICINALS
HOMEOPÀTICS: UN REPTE PEL FUTUR DE L'HOMEOPATIA I LA PROTECCIÓ DE
LA SALUT PÚBLICA.
Sra
Marie- Anne Mouyart (HMPWG)
(Grup de Treball de Productes Medicinals Homeopàtics) que depèn de
la Direcció de la Agència Europea del Medicament.
S'han
establert uns criteris de documentació i justificació per tal que
una substància es pugui considerar d'ús homeopàtic, i per tant es
pugui registrar com a producte medicinal homeopàtic.
En
relació a la Directiva
2001/83/EC sobre
productes medicinals homeopàtics, l'HMPWG ha adoptat una primera
llista de soques (substàncies o tintures mare amb les que es
preparen els medicaments homeopàtics.
Un
dels objectius de l'HMPWG és compilar una llista al més completa
possible, donat que el futur i la qualitat de l'homeopatia estan en
relació amb la disponibilitat d'un ampli nombre de soques ben
definides amb una qualitat que garanteixi la producció de
medicaments homeopàtics segurs.
Un
element clau és una definició i caracterització correcta de les
soques, i per alguns medicaments homeopàtics les Farmacopees
francesa i alemanya tenen discrepàncies.
L'HMPWG
també ha publicat ja documents relacionats amb el projecte FSD
(primera dilució segura) al lloc web de l'HMA (Direcció de
l'Agència del Medicament).
*
Els documents de l'HMPWG estan disponibles al lloc web de l'HMA
www.hma.eu/79.html
-LA
DISPONIBILITAT DELS MEDICAMENTS HOMEOPÀTICS.
Sr
Nand de Herdt (expresident
de l'ECHAMP, Consultor
de la UE per temes de les Medicines no Convencionals)
Els
darrers anys, la disponibilitat dels productes medicinals ha estat
centre de discussió a la Unió Europea. El 2010, el Parlament
Europeu va fer un informe sobre les diferències de preus i accés
als productes farmacèutics a la Unió Europea. La legislació i en
especial l'absència de capacitat d'avaluació de les agències del
medicament petites i mitjanes és un dels motius principals dels
problemes de disponibilitat i accessibilitat a tota la UE.
Fins
ara, els productes medicinals homeopàtics no han estat en el focus
d'aquests informes i conferències. Això ha de canviar en un pròxim
informe de la Comissió Europea que es farà públic abans del final
del 2013.
A
resultes de un “suggeriment informal” de l'anterior Comissari
europeu de Salut i Consum, l'ECHAMP va encarregar dos estudis
independents que es van començar a fer el 2010,sobre els productes
medicinals homeopàtics i antroposòfics, investigant la demanda,
disponibilitat, legislació europea i entorn normatiu.
L'informe
conclou que:
Hi
ha dèficits en l'aplicació de les normatives juntament amb uns
requisits desproporcionats i exageradament cars, amb un pes
administratiu excessivament pesat de la legislació comunitària.
Cal
garantir no tan sols la qualitat i la seguretat sinó també la
disponibilitat dels productes medicinals homeopàtics, que assegurin
la llibertat de prescripció de desenes de milers d'homeòpates i
dels milions d'usuaris d'homeopatia a la Unió Europea.
Per
primer cop, un informe europeu oficial posarà l'atenció als
problemes de disponibilitat dels productes medicinals homeopàtics
als estats membres de la Unió Europea.
-CONTRIBUCIÓ
DE LA RECERCA FONAMENTAL I CLÍNICA AL REGISTRE DELS MEDICAMENTS
HOMEOPÀTICS
Dr
Michel Van Wassenhoven, vicepresident
del GIRI (Grup Internacional de Recerca Infinitesimal) des de 1996 i
President del Comitè belga de registre de medicaments homeopàtics
(Servei Públic Federal de Salut Pública) des de 2002.
El
registre i l'autorització de un medicament homeopàtic a Europa
requereix diversos tipus de dades científiques, entre les quals hi
ha la documentació de l'ús homeopàtic de la sustància en concret.
En quant als aspectes clínics, hi ha les publicacions tant
històriques com actuals sobre la verificació de la informació
continguda als Repertoris (vademècums homeopàtics) i les Matèries
Mèdiques (monografies i tractats clínics amb tota la informació
sobre cada medicament homeopàtic).
La
recerca fonamental recent i en curs està començant a aclarir
possibles vies i modes d'acció dels medicaments homeopàtics, que
també s'adjunta a la documentació disponible.
-CONTRIBUCIÓ
DE L'ECH AL HMPWG (grup de treball dels medicaments homeopàtics) el
2013.
Dra
Fruzsina Gabor,
farmacèutica especialitzada en qualitat farmacèutica i
microbiològica, doctora en biofísica; coordinadora del subcomité
de farmàcia de l'ECH
L'ECH
va crear un grup de treball format per membres de diferents
subcomitès per enviar informació al HMPWG respecte a diverses
consultes públiques:
la
1ª va ser comentar la llista de 35 medicaments homeopàtics,
la
2ª consulta va ser el document sobre la FSD (1ª dilució segura) de
Rheum i de Chamomilla,
la
3ª va ser sobre “llista de termes homeopàtics”.
S'ha
fet una reunió conjunta a París sobre els aspectes més generals i
la col.laboració futura. Hi ha molta feina pendent i en curs.
-L'OPINIÓ
DELS PACIENTS DAVANT LA DISPONIBILITAT DELS MEDICAMENTS HOMEOPÀTICS
Sra.
Sato Liu,
secretària de la Federació Europea d'associacions de pacients
homeopàtics. Des de finals dels anys 80' ha estat defensant als
Parlaments tant al Regne Unit com al Parlament Europeu el dret dels
pacients homeopàtics a la llibertat d'elecció del tipus de medicina
i a l'accessibilitat i a la disponibilitat dels medicaments.
Fan
campanyes per la lliure elecció i accés dels pacients als
tractaments en medicines complementàries i alternatives dins els
serveis nacionals de salut.
Finalment,
el Dr
Todd Hoover, representant
de la Farmacopea Homeopàtica dels Estats Units (HPUS)
va
coordinar una taula rodona de tots els ponents sobre el PANORAMA
DE FUTUR DELS PRODUCTES MEDICINALS HOMEOPÀTICS A EUROPA.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada